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细胞运输用蛋白质剪刀

在许多方面,细胞就像一个城市。蛋白质或人们做日常工作以保持经济发展,物品进口和出口贸易。进口通过内吞作用进入细胞。

在到达最终目的地之前,它们被保留在早期内体,这是一种确定材料是否将被处置,再循环或递送到细胞中特定区域的结构。日本奈良科学技术研究所(NAIST)的研究人员在iScience进行的一项新研究表明,锚蛋白重复序列​​和含有KH结构域的蛋白1(ANKHD1)如何在形成早期内体中发挥作用。

内吞作用描述了膜上囊泡的形成,然后在细胞内运输。

“细胞将物质移动通过从膜上切下的囊泡。只有少数蛋白质可以执行膜断裂,这些蛋白质包括BAR结构域蛋白质,”NAIST教授Shiro Suetsugu说道,他负责这项研究。

“ANKHD1含有锚蛋白重复结构域(ARD),我们之前发现它具有脂质结合能力,”他继续说道。锚蛋白是与蛋白质结合的蛋白质,但它们的膜结合能力相对未开发。

为了更多地研究ARD,该研究开始时有600名候选人,但当脂质体沉降试验表明其ARD具有强烈的囊泡活性时,用ANKHD1定居。

ANKHD1的ARD包含25个锚蛋白重复序列​​,科学家将其分为一组15个和另一组10个。为了测试这两组的功能,他们建立了一系列ANKHD1构建体:一个ARD与所有25个锚蛋白重复,一个与只有15组,一组只有10组,前两个包括N末端,并测试这些构建体如何与脂质体反应。

“我们发现两组具有不同的作用,囊泡化和二聚化,”Suetsugu说。

10组的囊泡能力将脂质体分解成小囊泡,并归因于两亲性螺旋和与脂质体的静电相互作用,但这种能力通过15组的二聚化而增强。这个过程类似于BAR蛋白如何与之相互作用。膜。

此外,减少哺乳动物细胞中ANKHD1的表达增加了早期内体的大小,表明可能影响细胞内运输的膜变形功能。

“早期内涵体的囊泡是细胞内运输的关键和早期步骤,但对调节该系统的蛋白质知之甚少。此阶段的异常会对许多细胞功能产生巨大影响,”Suetsugu说。

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